Oi!!
Em setembro retornei no Dr Ricardo (nefro), e os meus exames estavam um pouco alterados, eliminando um pouco de proteína na urina, C3, CH4, CH50 alterados (quando os valores estão diminuídos mostram atividade da doença). O Dr, disse que não era nada grave e me mandou consultar com um reumatologista, o Dr Geraldo Fernandes. Em novembro repeti os exames e estavam realmente alterados mas ele pediu para eu esperar até o começo de dezembro e fazer exames novamente pra ver como meu corpo ia se comportar neste mês que passaria.
Em um mês a proteinúria subiu muito, quase triplicou.
Eu orei muito porque não queria ter que fazer pulsoterapia com a ciclofosfamida (quimioterápico) de novo. Eu tive que fazer pulsoterapia mais foi com corticosteroide, o Solu-Medrol. Fiquei internada 3 dias, 26, 27 e 28 de dezembro. Esse medicamento detonou meu estomago, o gosto amargo não saia da boca, inchei muito, fiquei sem folego até pro banho e a imunidade baixou bastante. Masssssss, tudo passa, o inchaço já diminuiu um pouco, o estomago ta 100%, o folego.. bom.. da pra tomar banho agora hahahah. Estou tomando 40mg de prednisona e ontem iniciei novamente o tratamento com o imunossupressor azatioprina 150mg. de manha, a tarde e a noite.
Vou repetir exames essa semana e levar para o Dr Geraldo semana que vem, pra ver como reagi ao Solu-Medrol. Espero que muito bem né...
Vou atualizando aqui com as novidades, isso é bom para que eu mesma me recorde disso. As lutas que nos fazem vencedores, sem elas somos o que? Somos quem?
Beijos da cara de Lua
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